对于初创型企业、进口医疗器械代理商、注册团队尚不完备或产品线过多的医疗器械企业来说，独立完成医疗器械上市前注册申报全流程，尤其是首次注册的第III类医疗器械，是有难度的。
随着中国医疗器械监管力度的加码，法规体系复杂且多变化，我们往往需要借助“专业咨询”外援来协助我们完成医疗器械产品上市。深圳作为一家专业从事医疗器械研发生产、注册申报与临床试验研究的法规咨询综合服务提供商，通过专业法规知识储备和经验，可以帮助企业在医疗器械注册的过程中少走很多弯路。今天就和小编一起来看看注册医疗器械有限公司的流程吧！
第一、什么是医疗器械注册？
医疗器械注册是药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。
第二、注册医疗器械有限公司包含哪些资料？
1.申请表。
2.证明性文件。
3.医疗器械安全有效基本要求清单。
4.综述资料：申报产品的整体性描述，包括产品组成、作用机理、适用范围、型号规格、包装等。
5.研究资料：为确保产品的安全有效而进行的一系列研究，其相关试验数据及资料的汇总。
6.生产制造信息产品：生产制造过程的描述，可采用流程图的描述，包括关键工艺和特殊工艺的说明等。
7.临床评价资料产品：临床使用的证明性文件。
8.产品风险分析资料：产品风险分析资料是对产品的风险管理过程及其评审的结果予以记录所形成的资料。
9.产品技术要求。
10.产品注册检验报告：包括产品注册检验报告和预评价意见。
11.产品说明书和最小销售单元的标签样稿。
12.符合性声明：产品是否符合国标/行标的声明、申请人/注册人提交材料的声明。
以上就是注册医疗器械有限公司的基本流程和包含资料的介绍，在注册三类医疗器械有限公司的时候对于新手是比较有难度的。深圳为您提供注册医疗器械有限公司的综合服务！
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