三类医疗器械经营许可证办理要求来了！建议收藏保存~

大家是不是觉得办理三类医疗器械许可证的时候很繁琐？办理起来比较费时间？其实，掌握正确的方法，三类医疗器械许可证的办理也可以很简单！这四个三类医疗器械经营许可证办理要求，希望对您有帮助。

1、企业提交资料齐全

企业办理三类医疗器械许可证只要准备好企业资质申请文件原件及复印件，企业重要人员的身份证复印件，相关员工的社保证明（以办理地区为准），营业执照复印件，生产许可证复印件，产品质量标准复印件，资质申请文件原件及复印件等即可顺利申请办理，等待下发即可。

2、确保资料真实性

三类医疗器械经营许可证办理要求申请人提交的资料必须真实，资料必须与其提供的真实信息相一致，不符合要求，不得受理或者不予受理。资料不真实，申请材料有明显错误或者不符合规定，申请人可以申请退回补充资料，并重新提交。

3、申请材料不全但符合要求

办理三类医疗器械许可证的企业提交资料不齐全或不符合要求的，需在30个工作日内补充材料或提交申请材料，在20个工作日内完成补件，符合要求的，发证机关受理后当场发证。

4、不符合条件

三类医疗器械许可证在办理的时候，不符合条件的要等完成整改后，再次核查符合要求即可申办三类医疗器械《医疗器械经营许可证》。

此外需要注意，如果不是拥有相关资质，申请办理三类医疗器械经营许可证也无法下发。首先要确定你是否拥有相关的资质，其次需要对办理材料进行核查，再次需要对医疗器械检验机构资质进行核实。

以上就是关于三类医疗器械经营许可证办理要求的全部内容，不知道对您是否有帮助？医疗器械经营许可证代办可以咨询智税猫财税，公司主要从事招商引资服务外包、企业登记代理（注册公司）、财务咨询及代理记账、项目投资等业务。

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