注册3类医疗器械公司，必知的几点信息~

注册3类医疗器械公司，是需要办理医疗器械经营许可证的，这是正常经营必须要具备的证件，但对于该证件的办理，很多人了解的信息都非常有限。比如要满足的申请条件，申请需要准备的材料，详细的办理流程等等，这些都是需要在办理前了解清楚的。对此，智税猫财税为大家带来：注册3类医疗器械公司，必知的几点信息。

注册3类医疗器械公司，办理医疗器械许可证是前往当地食药监督管理局去办理，三类许可证的有效期为5年，可以先添加相应经营范围后，再进行许可证的办理。

注册3类医疗器械公司所需材料：

1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份正明；

2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；

3、质量管理文件等；

4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；

5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；

6、公司章程、股东会决议等；

7、财务人员身份证与上岗证；

8、其他相关材料。

注册3类医疗器械公司流程：

1、申请人提交查名材料，工商核名；

2、提交医疗器械材料、食药监网上预审；

3、药监局预约并到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；

4、药监局颁发医疗器械经营许可证；

5、办理营业执照；

6、开立公司基本账户；

7、核定税种购买发票。

注册3类医疗器械公司，不管是注册所需的材料，还是办理的流程，都是需要了解清楚的。注册3类医疗器械公司，是需要办理医疗器械经营许可证的，办理该许可证需要办理者具备相应的专业知识，如若您不清楚如何办理，建议可委托智税猫财税代办。

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