二类医疗器械资质如何快速申请？教你几招

二类医疗器械的经营，自然是需要办理二类医疗器械资质的，需要到当地药监部门进行经营备案，对此很多人可能并不了解该如何办理。究竟二类医疗器械资质如何快速申请呢？接下来智税猫财税将站在新视角，结合新规教您几招快速申请二类医疗器械资质的小方法。

二类医疗器械备案办理条件：

1、与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称；

2、与经营范围和经营规模相适应的经营场所；

3、与经营范围和经营规模相适应的贮存条件；

4、与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

5、与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。

二类医疗器械申报材料：

办理二类医疗器械资质，申请人应当确保提交的材料真实、准确、完整和可追溯。

1、营业执照正、副本原件（食药监管局验证用）

2、法人身份证复印件、学历复印件、简历；

3、质量负责人身份证复印件、学历复印件及简历（大专及以上）；

4、公章；

5、经营场地证明。

新规变化：

1、对于同时申请第二类经营备案与办理第三类经营许可程序的，提交一次资料，一并完成现场核查规定。对已取得第三类医疗器械经营许可证进行第二类医疗器械备案的，可免于提交相应材料。

2、缩短了办理时限，由原来的30个工作日内对申请材料进行审核，调整为了自受理之日起20个工作日内作出决定。

3、许可证遗失办理补发的，取消了在原发证部门制定的媒体上登载遗失声明的规定。

二类医疗器械资质如何快速申请？看到这里对此你是否已经有了答案了？如果对医疗器械资质办理方面有任何疑问，都可以向智税猫财税寻求帮助。

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